ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求

為什么需要依照ENISO 13485: 2016對質(zhì)量管理體系進(jìn)行認(rèn)證？

根據(jù)ISO13485: 2016體系對產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證，使制造商能夠證明他們所提供的醫(yī)療器械及服務(wù)是符合市場標(biāo)準(zhǔn)并適用法規(guī)要求的。

ISO13485: 2016標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證能帶來什么好處？

采用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)具有雙重優(yōu)勢:一方面，它為解決產(chǎn)品的一致性評估過程提供了一個(gè)實(shí)用的工具，另一方面，它展示了公司對醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的承諾。

依照ISO13485的要求，質(zhì)量管理體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)了：

1.確定一個(gè)有效的方法來管理他們的業(yè)務(wù)流程，減少時(shí)間和資源的浪費(fèi)；

2.控制整個(gè)供應(yīng)鏈的安全、效率和性能；

3.因?yàn)镮SO標(biāo)準(zhǔn)是國際公認(rèn)的，進(jìn)行質(zhì)量管理體系認(rèn)證，能促進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)入全球市場，質(zhì)量管理體系認(rèn)證在一些非歐盟國家也是必不可少的；

4.確保醫(yī)療器械符合規(guī)定，其安全和質(zhì)量滿足市場預(yù)期。依照ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，對于質(zhì)量管理體系的符合性評估，可以通過公認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得。

3年到期的企業(yè)，應(yīng)重新填寫《ISO13485認(rèn)證分申請表》，連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心。其余認(rèn)證程序同初次認(rèn)證。

認(rèn)證材料

1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書；

2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件；

3.申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；

4.申請方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證（復(fù)印件）;

6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié)，產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明；

7.近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息；

8.主要外購、外協(xié)件清單；

9.其他材料，如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等；為其提供過認(rèn)證咨詢的組織和人員的信息。

認(rèn)證意義

1、提高和改善企業(yè)的管理水平，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，增加企業(yè)的知名度；

2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平，使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益；

3、有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進(jìn)入國際市場的通行證；

4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。

5、通過有效的風(fēng)險(xiǎn)管理，有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。